L'efficacia antimicrobica di Agion contro il coronavirus è stata testata e pubblicata

Uno degli additivi utilizzati nei tessuti prodotti dalla nostra azienda da molti anni. In questo nuovo test del coronavirus (COVID-19), mostra buoni risultati.

La tecnologia è implementata nell'UE, in Canada e negli Stati Uniti nel respiratore N95 approvato dalla FDA

10 febbraio 2020

Il nuovo focolaio di coronavirus (nCoV) in Cina ha suscitato diverse richieste a Sciessent in merito

la capacità di Agion Antimicrobial di inattivare i virus. Questo white paper riassume alcune università

e la ricerca governativa precedentemente completata sulle proprietà antivirali di Agion.

Ricerca Iniziale

La prima metà degli anni 2000 è stata caratterizzata da epidemie virali che

incluso l'influenza aviaria H5N1, il norovirus sulle navi da crociera e il

SARS-coronavirus. Sciessent (ex Agion Technologies) impegnata

con ricercatori universitari, partner industriali e governo

organizzazioni per indagare sulla capacità di Agion di inattivare i virus.

All'epoca il Centro cinese per il controllo delle malattie stava cercando

approcci per controllare il coronavirus e valutato l'Agion

polvere per efficacia. Nello stesso periodo Sciessent iniziò a lavorare

con il Prof. Charles Gerba presso l'Università dell'Arizona e per valutare

proprietà antivirali di Agion.

Risultati del test

CDC cinese (2003)

•Inattivazione completa del coronavirus SARS in 2 ore

•Substrato cellulare VERO E6, utilizzando il metodo CPE virus

Università dell'Arizona (2004)

•Riduzione del 90% del coronavirus umano 229E in 1 ora

•Riduzione del 99% del coronavirus umano 229E in 2 ore

•Riduzione del 99,999% del coronavirus umano 229E in 24 ore

•Tecnica TCID50, monitoraggio dei monostrati cellulari MRC-5 per gli effetti citopatici

Una nota sulla terminologia

I virus non vivono

organismi; devono entrare

una cellula vivente da moltiplicare.

Pertanto, agenti antivirali

si dice che "inattivi"

virus, non "ucciderli".

Accademia cinese delle scienze agrarie (2006)

•Riduzione del 99% dell'influenza aviaria H5N1 in 10 minuti

•Test di eradicazione della sospensione Klein-Defors

Ricerca pubblicata

Una parte dei risultati di cui sopra è stata pubblicata dal professor Gerba e dal suo team nella revisione paritaria

rivista scientifica Food and Environmental Virology:

Valutazione delle proprietà antivirali delle zeoliti contenenti ioni metallici,

Food Environ Virol (2009) 1:37–41

Astratto

Le proprietà antivirali delle polveri di zeolite (alluminosilicato di sodio) modificate con metallo

gli ioni sono stati valutati utilizzando il coronavirus umano 229E, il virus della peritonite infettiva felina (FIPV),

e calicivirus felino F-9. Le zeoliti contenenti argento e argento/rame hanno causato significative

riduzioni del coronavirus 229E dopo 1 h di sospensione. La combinazione argento/rame

ha prodotto una riduzione di>5.13-log10 entro 24 h. Era anche il più efficace (>3.18-log10)

contro FIPV dopo 4 h. Altre formulazioni erano inefficaci contro FIPV. Sui coupon di plastica

con zeoliti argento/rame incorporate, le riduzioni>1.7-log10 e>3.8-log10 sono state

raggiunto rispettivamente per il coronavirus 229E e il calicivirus felino entro 24 ore. Argento/rame

la zeolite ha ridotto i titoli di tutti i virus testati, suggerendo che potrebbe essere efficace contro

patogeni di interesse correlati [cioè, SARS coronavirus, altri coronavirus, umani

norovirus (calicivirus)]. Da notare che era efficace sia contro buste che non buste

virus. Le zeoliti metalliche potrebbero quindi essere utilizzate in applicazioni per ridurre i virus

contaminazione dei fomiti e quindi la diffusione di malattie virali.

Nota: Springer Nature sta rendendo gratuita la ricerca sul Coronavirus, incluso l'articolo sopra.

Agion in fibra di poliestere

Durante questo periodo Sciessent ha lavorato con Foss Manufacturing (ora Foss Performance Materials) per

sviluppare una fibra di poliestere con Agion incorporato nella fibra stessa. La fibra, chiamata Fosshield, era

incorporato nei mezzi respiratori N95 come approccio per limitare la contaminazione del respiratore da

chi lo indossa o chi gli sta intorno. Ulteriori test di efficacia antivirale sono stati eseguiti sul respiratore

costruzione multimediale.

Risultati dei test sui mezzi respiratori N95

•Riduzione del 99,98% del coronavirus in 4 ore*

•Riduzione del 99,6% di adenovirus in 1 ora*

•Riduzione del 99,999% di haemophilus influenzae in 1 ora*

•Riduzione del 99,8% del calicivirus felino (surrogato del norovirus) in 4 ore*

*Risultati basati su test su campioni contenenti Agion Antimicrobial

Una volta provato, il supporto è stato prodotto da Nexera Medical in un respiratore N95, che

è stato sottoposto a numerosi test ed è stato presentato alla FDA nel 2009. Il Nexera Spectrashield

il respiratore chirurgico è stato autorizzato dal NIOSH e ha ricevuto un 510 (k) dalla Food and Drug

Amministrazione nel 2011 e da allora è stato autorizzato in Canada e nell'Unione Europea.

Richieste approvate per l'Unione Europea:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Richieste approvate per il Canada:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Opzioni dell'applicazione

Agion è un materiale versatile che può essere miscelato in rivestimenti,

composti intoplastici e applicati a tessuti utilizzando diversi

processi:

Topico: il più veloce e il più versatile

• Tampone/Asciuga/Cura

•Scarico

• Immersione/estrazione

• Pacchetto Filati

Incorporato

•

Filatura di filamenti o fibre in fiocco

• Tessuto non tessuto soffiato a fusione

• Tessuto non tessuto spunbond

Contatti

Sciente:wayne@kmtextile.net

L'antimicrobico Agion® è attualmente registrato dalla United States Environmental Protection Agency come conservante e batteriostatico

agente per l'uso in articoli trattati sotto 40 CFR 152.25a. Le informazioni qui presentate non intendono supportare o sostenere la salute pubblica

reclami per articoli trattati. L'Agio antimicrobico è utilizzato anche nei dispositivi medici sotto la Food and Drug Administration negli Stati Uniti; quelli

Le dichiarazioni sui dispositivi medici si basano su test di sicurezza ed efficacia e sono limitate a quelle approvate dalla FDA. Nell'UE, l'Agio antimicrobico

è utilizzato nei dispositivi medici ai sensi della direttiva sui dispositivi medici: tali dichiarazioni sui dispositivi medici si basano su test di sicurezza ed efficacia e sono

limitatamente a quelli approvati dalle Autorità Competenti designate e/o dagli Organismi Notificati